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国家药监局关于发布《优德88产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的通告

  • 2019-07-11

        为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品优德88创新的意见》(厅字〔2017〕42号),配合优德88注册电子申报工作的开展,根据《优德88注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第4号)、《体外诊断试剂注册管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第5号)、《关于公布优德88注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(原国家食品药品监督管理总局公告2014年第43号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(原国家食品药品监督管理总局公告2014年第44号)等文件要求,国家药品监督管理局组织制定了《优德88产品注册项目立卷审查要求(试行)》等立卷审查要求。
        国家药品监督管理局优德88技术审评中心在受理环节按照立卷审查要求对相应申请的申报资料进行审查,对申报资料进入技术审评环节的完整性、合规性、一致性进行判断。立卷审查不对产品安全性、有效性评价的合理性、充分性进行分析,不对产品风险受益比进行判定。立卷审查适用于优德88注册、许可事项变更、临床试验审批等申请事项。
        现予发布,自2019年9月1日起实施。
        特此通告。


        附件:

        1.优德88产品注册项目立卷审查要求(试行)
        2.优德88许可事项变更注册项目立卷审查要求(试行)
        3.优德88临床评价立卷审查表(试行)
        4.体外诊断试剂产品注册项目立卷审查要求(试行)
        5.体外诊断试剂许可事项变更注册项目立卷审查要求(试行)
        6.体外诊断试剂临床评价立卷审查表(试行)
        7.优德88临床试验审批项目立卷审查要求(试行)

国家药监局
2019年7月8日

国家药品监督管理局2019年第42号通告附件1.doc

国家药品监督管理局2019年第42号通告附件2.doc

国家药品监督管理局2019年第42号通告附件3.doc

国家药品监督管理局2019年第42号通告附件4.doc

国家药品监督管理局2019年第42号通告附件5.doc

国家药品监督管理局2019年第42号通告附件6.doc

国家药品监督管理局2019年第42号通告附件7.doc



来源:国家药品监督管理局

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